Ja. Bibliotheksvorbereitungsprotokolle, QC-Kontrollpunkte, Sequenzierungslaufparameter, Rollen und Genehmigungstore werden rund um den autorisierten Prozess des Labors konfiguriert. Änderungen können während der Implementierung und der laufenden Änderungskontrolle versioniert und mit einem Wirksamkeitsdatum versehen werden.

Gesamtes Genom, Exom, gezielte Panels, Amplikon, RNA-Seq und Metagenomik, mit Probentypen von Blut und Gewebe bis hin zu Abstrichen, Boden und Lebensmittelmatrizen. Molekulare Arbeiten, die vor der Sequenzierung enden, werden auf die gleiche Weise gehandhabt. qPCR und Endpunkt-PCR laufen als eigene Arbeitsabläufe mit 96- und 384-Well-Plattenlayouts, Ct-Erfassung pro Well und Extraktionschargen, die bis zur verwendeten Kit-Charge zurückverfolgt werden. Assay-Definitionen, die Ziele, Zyklusparameter und Akzeptanzkriterien umfassen, werden einmal konfiguriert und danach auf jeden Lauf angewendet.

Es gibt kostenlose und Open-Source-Optionen, und für ein kleines Labor, das eine Handvoll Proben verfolgt, können sie ausreichen. Wo sie normalerweise zur Neige gehen, ist die Integration des Sequenzierers, die Validierung von Indexkollisionen, die Rückverfolgbarkeit von Reagenzienchargen und die Auditaufzeichnungen, die ein Gutachter erwartet. Labore neigen dazu, sich wieder auf den Punkt zu konzentrieren, an dem die Akkreditierung Realität wird.

Unsere Preise liegen deutlich unter den Angeboten der meisten Genomlabore für Unternehmensplattformen und richten sich nach der Größe Ihres Teams und Labors und nicht nach dem Testvolumen. Siehe die Preisseite für aktuelle Zahlen.

Sie können Demultiplexing-Ergebnisse per CSV-Upload importieren oder direkt in Ihre Bioinformatik-Pipeline integrieren. Das System verknüpft demultiplexte Proben zurück mit ihren Quellbibliotheken und Sequenzierungsläufen und gewährleistet so eine vollständige Rückverfolgbarkeit vom Probeneingang bis zur endgültigen Datenlieferung.