Proben- und Workflow-Management
Proben registrieren, in Gewahrsam halten, Zustände kontrollieren und wissen, was als nächstes passieren muss.
Basierend auf
v.20 Enterprise
Ein verbundenes LIMS von der Bestellung bis zum Bericht
Erfassen, planen, entnehmen, analysieren und prüfen Sie jede Probe bis zum fertigen Bericht. Kontrollierte Automatisierung koordiniert die Routinearbeit.
Fundiert evaluierenWir bieten Machbarkeitsnachweise und Demo-Instanzen, damit Sie das LIMS anhand Ihrer Laborabläufe evaluieren können, bevor Sie sich für eine vollständige Einführung entscheiden.
Allgemeine Beispiele zur Veranschaulichung.
Funktionen
Was die Plattform im gesamten Laborbetrieb macht.
Feldprobenahme-, Logistik- und Emissionspläne
Planen Sie Routen, Feldarbeiten, In-situ-Messungen und kontrollierte Emissionsüberwachungskampagnen.
Laboranalytik & QA/QC
Anwenden von Berechnungen, Spezifikationen, Statistiken, Regelkarten und technischen Überprüfungen.
Instrumente und Ausrüstung
Schließen Sie unterstützte Geräte an und regeln Sie Ausnahmen für Kalibrierung, Wartung und Übertragung.
QMS & kontrollierte Compliance
Verwalten Sie Nichtkonformitäten, CAPA, Audits, Dokumente, Schulungen und Änderungskontrolle.
Dokumente & Kundenportal
Erstellen Sie kontrollierte, kundenspezifische Berichte und stellen Sie autorisierte Datensätze sicher bereit.
KI und Agentenoperationen
Lassen Sie verwaltete Agenten Warteschlangen überwachen, Arbeit vorbereiten und Ausnahmen für menschliche Entscheidungen eskalieren.
Verwaltung des Emissionsanalyseplans
Verwalten Sie genehmigte Emissionsanalysepläne vom Überwachungsentwurf bis zum autorisierten Bericht.
Unterstützt kontrollierte Überwachung und Beweisführung. Die Einhaltung hängt von der geltenden Genehmigung, der Gerichtsbarkeit, dem validierten Anwendungsbereich und den Laborverfahren ab.
Standorte, Quellen und Überwachungspunkte
Schadstoffe, Methoden, Grenzwerte und Häufigkeiten
Wiederkehrende Kampagnen, Kalender und Routen
Feldmessungen und betriebliche Metadaten
Ausrüstung und Kalibrierungsbereitschaft
Proben, Filter, Behälter und dokumentierte Übergaben
Laboranalysen, Berechnungen und QA/QC
Verpasste Veranstaltungen, Ausnahmen und Verschiebungen
Planversionen, Genehmigungen und Prüfhistorie
Meldepläne und Portalzustellung
Regulierte KI im Workflow
Agenten können Fristen überwachen, fehlende Informationen identifizieren, Zusammenfassungen genehmigter Daten erstellen und genehmigte Aktionen koordinieren. Autorisierte Personen behalten jede rechenschaftspflichtige Entscheidung.
Branchen
Einsatzbereiche der Plattform. Alle Branchen nutzen dieselbe funktionale Grundlage mit projektspezifischen Methoden, Fachbegriffen und Kontrollen.
Umweltüberwachung
Wasser, Abwasser, Boden, Luft, Emissionen und Lärm.
Lebensmittel, Getränke und Landwirtschaft
Zutaten, Produkte, Nutzpflanzen, Futter, Boden und Produktionsqualität.
Bergbau, Metalle und Geowissenschaften
Gesteine, Bohrkerne, Erze, Konzentrate, Metalle und Materialien.
Molekularbiologie und Biotechnologie
Mikrobiologie, Genomik, biologische Proben und abgeleitete Aufzeichnungen.
Chemie, Petrochemie und Materialien
Analytische Chemie, industrielle Qualitätskontrolle, Petrochemie und Materialprüfung.
Gemmologie
Farbsteinannahme, Prüfung, Graduierung, Zertifizierung und Verifizierung.
LaborbetriebsmodelleForschung · Auftragsprüfung · Qualitätskontrolle · Servicelabore mit mehreren Standorten
Verbinden Sie das Labor mit kontrollierten Daten
Die Geräte- und Systemkompatibilität wird bei der Projektbewertung anhand von Modell, Softwareversion, Firmware und Schnittstelle bestätigt.
Odoo-basierte technische Struktur
Kunden, Feldanwender und Laborteams
Lims.science: Proben, Arbeitsabläufe, Analytik, QMS, Dokumente und KI
Anwendbare Odoo-Geschäftsmodule
Unterstützte Bereitstellung mit Odoo Community oder Enterprise
Instrumente, Feldsysteme, APIs und externe Plattformen
Kontrollierte Arbeitsabläufe, klar definierter Leistungsumfang
Konfigurierbare Steuerelemente können ISO/IEC 17025, geltende OECD- und EU-GLP, EU-GMP-Anhang 11 und Data-Governance-Anforderungen unterstützen. Die Einhaltung bleibt vom Umfang und der Validierung abhängig.
Besprechen Sie die richtige Projektstruktur
Bringen Sie Ihre Arbeitsabläufe, Methoden, Systeme und Prioritäten mit. Wir planen die richtige Konfiguration und den richtigen Lieferansatz.
Für ISO/IEC 17025 und GLP-gelenkte Arbeiten konzipiert
Eine gesteuerte LIMS-Basis für zuverlässige Ergebnisse, zurechenbare Aufzeichnungen und prüfbereite Nachweise.
ISO/IEC 17025
Methoden, Kompetenz, Geräte, metrologische Rückführbarkeit, Qualitätskontrolle und technische Prüfung.
GLP / BPL
Studienpläne, SOPs, Rohdaten, Abweichungen, QS, Berichte und Archivierung, soweit GLP gilt.
Geltungsbereich und Validierung
Das System unterstützt die Vorbereitung; Akkreditierung und Konformität bleiben Verantwortung des Labors.