إدارة العينات وسير العمل
تسجيل العينات والحفاظ عليها والتحكم في الحالات ومعرفة ما يجب أن يحدث بعد ذلك.
مبني على
v.20 Enterprise
سجّل كل عينة وخطّط لأخذها وجمعها وتحليلها ومراجعتها وإصدار تقريرها، مع أتمتة مضبوطة لتنسيق المهام الروتينية.
قيّم النظام بثقةنوفّر مشاريع لإثبات المفهوم وبيئات تجريبية لتقييم نظام LIMS وفق سير العمل في مختبرك قبل الالتزام بالتنفيذ الكامل.
أمثلة عامة معروضة لأغراض توضيحية.
ما تفعله المنصة عبر العمليات المعملية.
تسجيل العينات والحفاظ عليها والتحكم في الحالات ومعرفة ما يجب أن يحدث بعد ذلك.
تخطيط الطرق والعمل الميداني والقراءات في الموقع وحملات مراقبة الانبعاثات الخاضعة للرقابة.
تطبيق الحسابات والمواصفات والإحصائيات ومخططات التحكم والمراجعة الفنية.
توصيل الأجهزة المدعومة والتحكم في استثناءات المعايرة والصيانة والنقل.
إدارة حالات عدم المطابقة، وCAPA، وعمليات التدقيق، والوثائق، والتدريب، ومراقبة التغيير.
إنشاء تقارير خاصة بالعميل يتم التحكم فيها وتقديم السجلات المعتمدة بشكل آمن.
السماح للوكلاء المحكومين بمراقبة قوائم الانتظار وإعداد العمل وتصعيد الاستثناءات للقرارات البشرية.
إدارة خطط تحليل الانبعاثات المعتمدة بدءًا من تصميم المراقبة وحتى التقرير المعتمد.
يدعم المراقبة والأدلة الخاضعة للرقابة. يعتمد الامتثال على التصريح المعمول به والولاية القضائية والنطاق المعتمد والإجراءات المختبرية.
يمكن للوكلاء مراقبة المواعيد النهائية وتحديد المعلومات المفقودة وصياغة ملخصات البيانات المعتمدة وتنسيق الإجراءات المسموح بها. يحتفظ الأشخاص المخولون بكل قرار مسؤول.
مجالات تطبيق المنصة. تعتمد جميع القطاعات على الأساس الوظيفي نفسه، مع أساليب ومصطلحات وضوابط خاصة بكل مشروع.
المياه ومياه الصرف الصحي والتربة والهواء والانبعاثات والضوضاء.
المكونات والمنتجات والمحاصيل والأعلاف والتربة وجودة الإنتاج.
الصخور ونوى الحفر والخامات والمركزات والمعادن والمواد.
علم الأحياء الدقيقة وعلم الجينوم والعينات البيولوجية والسجلات المشتقة.
الكيمياء التحليلية ومراقبة الجودة الصناعية والبتروكيماويات واختبار المواد.
استلام الأحجار الملونة وفحصها وتصنيفها وإصدار شهاداتها والتحقق منها.
يتم تأكيد توافق الأداة والنظام من خلال النموذج وإصدار البرنامج والبرامج الثابتة والواجهة أثناء تقييم المشروع.
يمكن لعناصر التحكم القابلة للتكوين أن تدعم ISO/IEC 17025 ومنظمة التعاون الاقتصادي والتنمية (OECD) وGLP الخاصة بالاتحاد الأوروبي وملحق EU GMP رقم 11 ومتطلبات إدارة البيانات. يظل الامتثال معتمدًا على النطاق والتحقق من الصحة.
أحضر سير العمل والأساليب والأنظمة والأولويات الخاصة بك. سنقوم بتعيين النهج الصحيح للتكوين والتسليم.
أساس LIMS محكوم لنتائج موثوقة وسجلات قابلة للإسناد وأدلة جاهزة للتفتيش.
الطرق والكفاءة والمعدات والتتبع المترولوجي وضبط الجودة والمراجعة الفنية.
خطط الدراسة والإجراءات والبيانات الخام والانحرافات وضمان الجودة والتقارير والأرشفة عند تطبيق GLP.
يدعم النظام الاستعداد؛ ويبقى الاعتماد والامتثال مسؤولية المختبر.
نستخدم ملفات تعريف الارتباط لتحسين تجربتك. اطّلع على سياسة ملفات تعريف الارتباط لمزيد من التفاصيل.