Sim. Protocolos de preparação de biblioteca, pontos de verificação de CQ, parâmetros de execução de sequenciamento, funções e portas de aprovação são configurados em torno do processo autorizado do laboratório. As alterações podem ser controladas por versão e datadas de vigência durante a implementação e o controle contínuo das alterações.

Genoma completo, exoma, painéis direcionados, amplicon, RNA-seq e metagenômica, com tipos de amostras de sangue e tecido até esfregaços, solo e matrizes alimentares. O trabalho molecular que pára antes do sequenciamento é tratado da mesma maneira. qPCR e PCR de endpoint são executados como seus próprios fluxos de trabalho, com layouts de placas de 96 e 384 poços, captura de Ct por poço e lotes de extração rastreados até o lote do kit usado. As definições de ensaio que abrangem alvos, parâmetros de ciclo e critérios de aceitação são configuradas uma vez e aplicadas a cada execução posterior.

Existem opções gratuitas e de código aberto e, para um pequeno laboratório que rastreia um punhado de amostras, elas podem ser suficientes. Eles geralmente se esgotam na integração do sequenciador, na validação de conflitos de índice, na rastreabilidade do lote de reagentes e nos registros de auditoria que um avaliador espera ver. Os laboratórios tendem a começar a olhar novamente no momento em que o credenciamento se torna real.

Temos preços bem abaixo das plataformas empresariais cotadas pela maioria dos laboratórios de genômica, e os custos variam de acordo com o tamanho da sua equipe e do laboratório, e não com o volume de testes. Veja o página de preços para números atuais.

Você pode importar resultados de demultiplexação via upload CSV ou integrar diretamente com seu pipeline de bioinformática. O sistema vincula amostras demultiplexadas de volta às suas bibliotecas de origem e execuções de sequenciamento, mantendo a rastreabilidade completa desde o recebimento da amostra até a entrega final dos dados.