برنامج LIMS للطب الشرعي ومختبر علم السموم للأدلة والامتثال
نظام إدارة معلومات الطب الشرعي الذي تم تكوينه حول الأدلة والحضانة والمراجعة المعتمدة
القطاع في الممارسة العملية · الأدلة الجنائية والسموم
عرضان لمسار العمل في مختبرك
تدعم المواد المرجعية المختومة وسجلات الاستخلاص والنتائج المستهدفة مراجعة فنية قابلة للتتبع، دون بيانات مرضى أو قضايا.
أمثلة عامة معروضة لأغراض توضيحية.
انقر على العرض لتكبيره.
المعلمات وتقارير المختبر والامتثال لمختبرات الطب الشرعي وعلم السموم
المعايير الشائعة
- فحص السموم (المخدرات والكحول والسموم)
- تحليل الدم والبول
- علم سموم الشعر والأنسجة
- تحديد المواد الخاضعة للرقابة
- استخراج الحمض النووي وتحديد ملامحه
- بقايا الطلقات النارية (GSR)
- تحديد سوائل الجسم
- علم السموم بعد الوفاة
- الكشف عن السموم البيئية
- …إلخ.
تقارير المختبر
- تقارير اختبار السموم
- سجلات أدلة القضية
- نماذج سلسلة الحضانة
- أوراق مراجعة المحللين
- نتائج فحص المخدرات
- تقارير الحمض النووي الشرعي
- نماذج أخذ العينات
- تقارير ملخصة لضمان الجودة/مراقبة الجودة
- سجلات التحقق من صحة الاختبار
- تقارير الإجراءات التصحيحية
- نماذج التقديم التنظيمية
- مخططات الاتجاه والتعرض
- …إلخ.
معايير الامتثال
- ISO/IEC 17025
- المبادئ التوجيهية لهيئة الاعتماد
- سلسلة الامتثال للحضانة
- متطلبات إعداد التقارير القانونية والتنظيمية القابلة للتكوين
- الامتثال الداخلي لإجراءات التشغيل القياسية (SOP).
- بروتوكولات ضمان الجودة في علم السموم
- نموذج قواعد التتبع
- توقيع المحلل وسجلات المراجعة
- معايير الاحتفاظ بالنتائج وأرشفتها
- سلامة البيانات وسريتها
- …إلخ.
ميزات LIMS للطب الشرعي لمختبرات الحمض النووي ووحدات علم السموم وإدارة الأدلة
بدءًا من تسجيل أدلة الطب الشرعي وحتى سير عمل علم السموم، يدعم نظام LIMS الخاص بنا الإدارة الكاملة للمختبرات لعلوم الطب الشرعي ومختبرات الحمض النووي وبيئات اختبار علم السموم.
نظام LIMS مترابط للأدلة الجنائية والسموم على Odoo
يعتمد Lims.science بالكامل على Odoo، وهو نظام ERP قوي يثق به أكثر من 15 مليون مستخدم في جميع أنحاء العالم.
يعمل نظام LIMS للطب الشرعي، المدعوم من Odoo، على مركزية تتبع الأدلة، وسير عمل اختبار علم السموم، وتحليل الحمض النووي الشرعي، وإعداد تقارير ضمان الجودة في مكان واحد.
- تكوين لوحات الاختبار وعتبات الكشف وتنسيقات التقارير لمختبرات الطب الشرعي أو علم السموم
- تتبع كمية العينة، وحالة الحضانة، وظروف التخزين، والجداول الزمنية للتحليل
- الموافقة على النتائج أو رفضها مع تاريخ التغيير المنسوب والمختوم زمنيًا وسجلات انحراف الطريقة
- قم بتعيين الوصول حسب الدور حتى يتمكن المحللون أو المشرفون أو جهات إنفاذ القانون أو العملاء من رؤية ما يحتاجون إليه فقط
- إدارة مواقع مختبرات متعددة مثل وحدات علم السموم أو مختبرات الجريمة أو المشارح في لوحة معلومات موحدة
- الوصول إلى السحابة أو استضافة النظام ذاتيًا مع التحكم الكامل وأمن البيانات
هل تحتاج إلى مساعدة؟
الأسئلة الشائعة
هل يستطيع LIMS إدارة سير عمل الطب الشرعي وعلم السموم؟
نعم. وهو يدعم تتبع الأدلة وتحليل عينات السموم في نظام واحد. يمكنك تخصيصه لأي من نوعي المختبر أو كليهما.
هل يشمل تتبع سلسلة الحضانة؟
نعم. يسجل النظام كل إجراء على كل عينة أو عنصر دليل، بما في ذلك الوقت والمستخدم والحالة، للحفاظ على سجل الحفظ الكامل.
هل يمكننا إدارة أدوار المستخدم المختلفة لفريقنا؟
نعم. يمكنك تعيين حقوق وصول محددة للمحللين أو مديري المختبرات أو جهات إنفاذ القانون أو العملاء بناءً على ما يحتاجون إلى رؤيته أو القيام به.
هل يمكننا تخصيص الاختبارات وسير العمل لتتناسب مع احتياجات مختبرنا؟
نعم. يمكنك إضافة الاختبارات أو إزالتها، وتعيين لوحات الاختبار الخاصة بك، وحدود الاكتشاف، وتنسيقات التقارير، وخطوات الموافقة. يتم تكوين اللوحات والعتبات وتنسيقات التقارير وخطوات الموافقة بموجب التحكم في التغيير المعتمد.
كيف يدعم النظام ISO/IEC 17025 والمتطلبات القانونية المعمول بها؟
نعم. يدعم نظام LIMS عناصر التحكم ISO/IEC 17025 القابلة للتكوين وتفويضات المحللين ومسارات التدقيق التي يمكن تتبعها لمختبرات الطب الشرعي وعلم السموم. وتعتمد المقبولية القانونية على الاختصاص القضائي، والإجراءات المخبرية، وسلامة عملية التعامل مع الأدلة الكاملة.
هل يمكن الوصول إلى نظام LIMS عن بعد أو استخدامه في الميدان؟
نعم. يمكن الوصول إلى النظام من خلال النشر السحابي الآمن أو الإعداد الداخلي مع الوصول عن بعد، مما يجعله مناسبًا للفرق الميدانية والمراجعة خارج الموقع.
البدء في استخدام برامج الطب الشرعي وعلم السموم LIMS اليوم
برنامج LIMS للطب الشرعي ومختبر علم السموم لتتبع الأدلة وفحص المخدرات وتحليل الحمض النووي وعمليات سلسلة الحراسة الخاضعة للرقابة التي يمكن أن تدعم سير العمل المتوافق مع ISO/IEC 17025.