LIMS per laboratori di peptidi

Analisi dei peptidi, dal campione al certificato di analisi

Gestisci campioni di peptidi, importazioni strumentali e risultati di identità, purezza e quantificazione in un LIMS basato su Odoo. Collega il fascicolo analitico alla revisione tecnica e all’emissione controllata dei certificati di analisi.

  • Tracciabilità
  • Identità e purezza
  • Dati strumentali
  • Certificato di analisi
Lims.scienceInterfaccia UAT · inglese
Identità, purezza e quantificazione dei peptidi

Una vista compilata riunisce masse attese e osservate, purezza cromatografica, quantità e conclusioni della revisione.

Dall’esportazione strumentale alla revisione dei picchi

Tempi di ritenzione, aree, percentuali, segnale/rumore e m/z restano disponibili per la revisione tecnica. L’importazione non approva l’interpretazione scientifica.

Analisi dei peptidi · spettri annotati

Cromatogramma e spettro di massa ESI sintetici con picchi annotati, stati di carica e dettaglio dell’inviluppo isotopico.

Esempi generali a scopo illustrativo. Schermate ritagliate di un ambiente UAT, senza dati identificativi dei clienti. Interfaccia originale: inglese. I dati mostrati non costituiscono certificati di analisi. Illustrazione · dati sintetici.

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Un flusso connesso dal campione al rapporto

  1. Definire l’ambito

    Precisare campione, servizio e metodo idoneo.

  2. Ricevere

    Verificare fiale, lotti, condizioni e custodia.

  3. Preparare

    Registrare preparazione e metodo controllato utilizzato.

  4. Analizzare

    Collegare esportazioni, evidenze e risultati strutturati.

  5. Revisionare

    Registrare decisioni tecniche e risolvere anomalie.

  6. Emettere il certificato

    Rilasciare un rapporto versionato con registrazioni tracciabili.

Dati analitici

  • Massa o m/z attesi e osservati
  • Campi di purezza cromatografica e quantificazione
  • Tempi di ritenzione, aree e segnale/rumore
  • Evidenze di cromatogrammi e spettri di massa
  • Unità e regole decisionali configurate per metodo

Attività di laboratorio controllate

  • Tracciabilità di fiale, lotti e campioni conservati
  • Idoneità dei campioni e registrazioni di preparazione
  • Identità inattesa, sospensioni e ripetizioni con metodo idoneo
  • Revisione dei file strumentali e impronte dei file originali
  • Prima e seconda validazione tecnica attribuibili

Rapporti e tracciabilità

  • Certificati di analisi controllati
  • Rapporti versionati e riemissioni controllate
  • Istantanee immutabili dei rapporti e allegati probatori
  • Cronologia di audit ed eventi di custodia
  • Svincolo commerciale separato dall’approvazione tecnica

Configurato per i metodi del tuo laboratorio

Il flusso si configura secondo servizi, strumenti, unità, specifiche e responsabilità di revisione. Il laboratorio resta responsabile dell’idoneità dei metodi, dell’interpretazione scientifica e dell’autorizzazione dei risultati.

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