LIMS para laboratórios de peptídeos
Análise de peptídeos, da amostra ao certificado de análise
Gerencie amostras de peptídeos, importações instrumentais e resultados de identidade, pureza e quantificação em um LIMS baseado em Odoo. Conecte o registro analítico à revisão técnica e à emissão controlada de certificados de análise.
Uma análise preenchida reúne massas esperadas e observadas, pureza cromatográfica, quantidade e conclusões da revisão.
Tempo de retenção, área, porcentagem de área, sinal/ruído e m/z ficam disponíveis para revisão técnica. A importação de um arquivo não aprova sua interpretação científica.
Cromatograma e espectro de massas ESI sintéticos com picos anotados, estados de carga e detalhe do envelope isotópico.
Exemplos gerais para fins ilustrativos. Capturas recortadas de um ambiente UAT, sem dados de identificação de clientes. Interface original: inglês. Os dados exibidos não constituem certificados de análise. Ilustração · dados sintéticos.
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Um fluxo conectado da amostra ao relatório
- Definir o escopo
Especificar amostra, serviço solicitado e método adequado.
- Receber
Conciliar frascos, lotes, condição e cadeia de custódia.
- Preparar
Registrar a preparação e o método controlado utilizado.
- Analisar
Vincular exportações, evidências e resultados estruturados.
- Revisar
Registrar decisões técnicas e resolver desvios.
- Emitir o certificado
Liberar um relatório versionado com registros rastreáveis.
Dados analíticos
- Massa ou m/z esperados e observados
- Campos de pureza cromatográfica e quantificação
- Tempos de retenção, áreas e sinal/ruído
- Registros de cromatogramas e espectros de massas
- Unidades e regras de decisão configuradas por método
Trabalho laboratorial controlado
- Rastreabilidade de frascos, lotes e amostras retidas
- Adequação das amostras e registros de preparação
- Identidade inesperada, bloqueios e reanálises com método adequado
- Revisão de arquivos instrumentais e hashes das fontes
- Primeira e segunda validações técnicas atribuíveis
Relatórios e rastreabilidade
- Certificados de análise controlados
- Relatórios versionados e reemissões controladas
- Cópias imutáveis de relatórios e anexos de evidências
- Histórico de auditoria e eventos de custódia
- Liberação comercial separada da aprovação técnica
Configurado para os métodos do seu laboratório
O fluxo é configurado conforme seus serviços, instrumentos, unidades, especificações e responsabilidades de revisão. O laboratório permanece responsável pela adequação dos métodos, interpretação científica e autorização dos resultados.